Kamerun - Franċiż - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

hetero labs limited - sofosbuvir - comprimé - 400mg

Kamerun - Franċiż - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

hetero labs limited - daclatasvir - comprimé pelliculé/ film coated tablet - 60mg

Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - tezacaftor, l'ivacaftor - fibrose kystique - autres produits du système respiratoire - symkevi is indicated in a combination regimen with ivacaftor tablets for the treatment of patients with cystic fibrosis (cf) aged 6 years and older who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t.

Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amneal pharma europe limited - ténofovir disoproxil - comprimé - 245 mg - composition pour un comprimé > ténofovir disoproxil : 245 mg . sous forme de : fumarate de ténofovir disoproxil > emtricitabine : 200 mg - antiviraux à usage systémique ; antiviraux pour le traitement de l’infection par le vih, association de substances

Svizzera - Franċiż - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

agroline bioprotect - steinernema feltiae; heterorhabditis bacteriophora - xnlarves de nématodes - 5 % ; 5 % ; - organismes vivants (nématodes) ;

Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

apotex europe ltd - pravastatine sodique - comprimé - 20 mg - composition pour un comprimé > pravastatine sodique : 20 mg

Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

apotex europe ltd - pravastatine sodique - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > pravastatine sodique : 10 mg

Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

apotex europe ltd - pravastatine sodique - comprimé - 40 mg - composition pour un comprimé > pravastatine sodique : 40 mg

Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe - fragment f(ab')2 d'immunoglobuline équine tétanique 1500 ui - solution - 1500 ui - pour 1 ml > fragment f(ab')2 d'immunoglobuline équine tétanique 1500 ui - immuns sérums et immunoglobulines - classe pharmacothérapeutique : immuns sérums et immunoglobulines, code atc : jo6bbo2 - immunoglobuline tétanique.l’immunoglobuline equine tetanique pasteur 1500 ui/ml se présente sous la forme d’une solution injectable en seringue préremplie de 1 ml (boîte de 1 ou de 20).c’est une préparation d’immunoglobuline de cheval indiquée dans la prévention du tétanos chez les personnes présentant des blessures récentes pouvant être contaminées par des spores de bacille tétanique et qui n’ont pas été vaccinées au cours des 10 dernières années ou dont le schéma de vaccination antérieur est incomplet ou inconnu.

Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

kowa pharmaceutical europe gmbh - pitavastatine 1 mg sous forme de : pitavastatine calcique - comprimé - 1 mg - pour un comprimé > pitavastatine 1 mg sous forme de : pitavastatine calcique - inhibiteurs de la hmg-coa réductase - inhibiteurs de la hmg-coa réductase - code atc : c10aa08lippiza 1 mg, comprimé pelliculé contient une substance appelée pitavastatine. elle appartient à un groupe de médicaments appelés « statines ».lippiza 1 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour diminuer les concentrations des graisses (lipides) dans votre sang et peut être pris par les enfants à partir de 6 ans ainsi que par les adultes. une augmentation des lipides, en particulier du cholestérol, peut parfois entraîner une crise cardiaque (infarctus du myocarde) ou un accident vasculaire cérébral.lippiza 1 mg, comprimé pelliculé vous a été prescrit parce que vous présentez une augmentation des lipides et que les modifications de votre régime alimentaire et de votre mode de vie (mesures hygiéno-diététiques) n’ont pas été suffisantes pour corriger cette augmentation.vous devez poursuivre ces mesures hygiéno-diététiques (régime hypocholestérolémiant et modifications du mode de vie) pendant le traitement par lippiza 1 mg, comprimé pelliculé.